Tinutukoy ng isang uri ng pag-apruba ang isang inaprubahang pagpigil sa bata. Iba ang tanong ng Conformity of Production: paano pinapanatili ng manufacturer ang mga upuan na ginawa sa ibang pagkakataon na pare-pareho sa naaprubahang uri na iyon? Ginagawa ng gabay na ito ang tanong na iyon sa mga talaan na maaaring hilingin ng isang mamimili bago aprubahan ang isang sample o kargamento.
Kapag nagtanong ang isang importer, "Mayroon ka bang CoP?", ang isang supplier ay maaaring sumagot ng oo nang hindi sinasabi sa mamimili kung ano ang kinokontrol, aling modelo ang na-sample, anong rebisyon ang sinuri o kung ano ang nangyari pagkatapos ng pagkabigo. Ang tanong ay masyadong malawak upang makagawa ng isang naa-audit na sagot.
Mas gusto naming magsimula sa isang naaprubahang modelo at isang yugto ng produksyon. Iyon ay agad na naglalantad ng mga nawawalang link. Kung ang pangalan ng pag-apruba ay BW25 ngunit ang inspeksyon sheet ay nagtatala lamang ng isang SKU ng mamimili, kailangan pa ring patunayan ng isang tao na ang parehong mga pangalan ay tumutukoy sa parehong kinokontrol na configuration. Kung ang isang test report ay walang sample o revision identity, ang isang pumasa na resulta ay hindi maaaring italaga nang may kumpiyansa sa mga produktong binibili.
Ito rin ang dahilan kung bakit dapat talakayin ang CoP bago ang maramihang produksyon, hindi kolektahin bilang isang folder pagkatapos ng kargamento. Ang mamimili at pabrika ay unang sumang-ayon kung ano ang dapat manatiling maayos, kung aling mga pagbabago ang nangangailangan ng pagsusuri, anong mga rekord ang magagamit at kung sino ang maaaring maglabas ng produkto pagkatapos ng isang paglihis.
1. Ang pag-apruba ng uri, kwalipikasyon sa produksyon at CoP ay hindi pareho
Ang kasalukuyang pinagsama-samang publikasyon ngRegulasyon ng UN Blg. 129naghihiwalay sa kwalipikasyon sa produksyon sa Seksyon 9 mula sa Pagsunod sa Produksyon sa Seksyon 10. Dapat panatilihin ng mga mamimili ang paghihiwalay na iyon sa kanilang mga listahan ng dokumento.
Uri ng pag-apruba
Tinutukoy ang uri ng Enhanced Child Restraint System na tinatanggap ng awtoridad sa pag-apruba. Tinutukoy ng komunikasyon nito ang tagagawa, modelo, inaprubahang paggamit at numero ng pag-apruba.
Kwalipikasyon sa produksyon
Ang Seksyon 9 ay nangangailangan ng kwalipikasyon para sa bawat bagong aprubadong uri ng ECRS. Pinipili ng Serbisyong Teknikal ang mga kundisyon ng pagsubok at sinusuri ang mga kinakailangang marka at tagubilin.
Kaayon ng Produksyon
Kinakailangan ng Seksyon 10 ang mga aprubadong ECRS na gawin alinsunod sa aprubadong uri. Ang Annex 12 ay nagbibigay ng pinakamababang pamamaraan ng kontrol.
Ang resulta ng kwalipikasyon sa produksyon ay hindi isang permanenteng exemption sa kontrol sa proseso. Sa kabilang direksyon, ang isang maayos na in-process na inspeksyon sheet ay hindi nagpapatunay na ang inspeksyong configuration ay ang naaprubahan. Ang pagkakakilanlan sa pag-apruba, kwalipikasyon sa produksyon at patuloy na mga kontrol ay may iba't ibang trabaho, at dapat ipakita ng file ng mamimili kung paano sila kumonekta.
2. Apat na numero at panuntunan mula sa kasalukuyang R129 na teksto
| Kasalukuyang probisyon | Kung ano ang sinasabi ng regulasyon | Ano ang hindi dapat ipahiwatig ng isang mamimili |
|---|---|---|
| Limang ECRS | Para sa kwalipikasyon sa produksyon, limang ECRS ang sasailalim sa dynamic na pagsubok sa ilalim ng mga kundisyong pinili ng Serbisyong Teknikal. | Ito ay hindi isang pahayag na ang bawat karaniwang lote ng produksyon ay gumagamit ng isang sample na may limang upuan. |
| Bawat bagong uri | Ang bawat bagong aprubadong uri ng ECRS ay napapailalim sa kwalipikasyon sa produksyon. Kung saan ang pag-apruba ay sumasaklaw sa mga module, ang bawat module ay kwalipikado. | Ang kwalipikasyon ng isang modelo ay hindi awtomatikong sumasaklaw sa bawat iba pang modelo o module. |
| Dalawang beses sa isang taon | Maaaring i-verify ng Type Approval Authority ang mga kontrol na ginagamit sa mga pasilidad ng produksyon anumang oras. Ang Seksyon 10 ay nagbibigay ng dalawang beses sa isang taon bilang karaniwang dalas. | Isa itong dalas ng pag-verify ng awtoridad, hindi kumpletong inspeksyon o iskedyul ng pagsubok ng pabrika. |
| Bawat pagbabago | Ang Seksyon 11 ay nangangailangan ng bawat pagbabago ng uri ng ECRS na ipaalam sa Type Approval Authority na nag-apruba nito. | Hindi dapat ideklara ng isang pabrika o mamimili na hindi nakakapinsala ang isang pagbabago nang hindi sinusunod ang naaangkop na ruta ng pagsusuri. |
Ang parehong kasalukuyang teksto ay nagpapahintulot sa pag-apruba na bawiin kung ang isang ECRS na may marka ng pag-apruba ay nabigo sa mga random na pagsusuri o hindi umaayon sa naaprubahang uri. Ginagawa nitong bahagi ng tanong sa pagsunod ang pagkakakilanlan at pagkontrol sa pagbabago, hindi ang administratibong housekeeping.
3. Bumuo ng isang linya ng pagkakakilanlan ng produkto bago humiling ng mga rekord ng pagsubok
Ang bawat tala ay nagiging mas kapaki-pakinabang kapag nagsimula ito sa parehong pagkakakilanlan. Para sa child car seat, ang "R129 car seat" ay hindi pagkakakilanlan. Hindi bababa sa, gamitin ang buong numero ng pag-apruba, modelo ng pabrika, legal na tagagawa, inaprubahang pagsasaayos at kasalukuyang kinokontrol na rebisyon.
Kasalukuyang inili-link ni Bewell ang mga komunikasyon sa pag-apruba ng publiko mula sa dalawang pahina ng produkto. Angpahina ng BW25pag-apruba ng mga linkE8*129R03/09*14928*00. Angpahina ng BW15nagli-link ng pinalawig na pag-aprubaE8*129R03/08*13652*01. Ang huling *00 at *01 ay bahagi ng pagkakakilanlan, hindi opsyonal na mga character.
Isang maisasagawang linya ng pagkakakilanlan
- Modelo ng pabrika at SKU ng mamimili
- Buong numero ng pag-apruba, kasama ang extension
- Legal na tagagawa at site ng produksyon
- Pag-install, oryentasyon at pagsasaayos ng pagpigil
- Approved size range na naaangkop sa mode na iyon
- Kinokontrol na bill ng mga materyales, pagguhit at mga pagbabago sa pagtuturo sa trabaho
- Mga rebisyon sa label at manu-manong pagtuturo
Maaaring magdagdag ng buyer-brand SKU sa linyang ito, ngunit hindi nito dapat palitan ang factory model o numero ng pag-apruba. Ang cross-reference ay kung ano ang nagbibigay-daan sa isang papasok na materyal na rekord, tseke ng pagpupulong, pagsubok sa tapos na upuan at inspeksyon ng kargamento na bumalik sa parehong naaprubahang uri.
Para sa mas kumpletong paliwanag ng mga field ng certificate, gamitin ang aming hiwalay na gabay sapaano i-verify ang pag-apruba ng UN R129 child car seat. Sinusuri ng artikulong iyon ang pagkakakilanlan ng pag-apruba. Nagsisimula ang artikulong ito kung saan nagtatapos ang pagsusuring iyon: pagkontrol sa susunod na produksyon.
4. Imapa ang siyam na yugto ng produksyon ni Bewell sa ebidensya
Ang aming kasalukuyangpahina ng paggawanaglalathala ng siyam na yugto: sample confirmation, product development, mold manufacturing, injection molding, fabric cover design and production, product assembly, quality inspection, bulk production approval, at packing at shipment. Ang pangalan ng entablado ay nagsasabi sa isang mamimili kung saan nangyayari ang trabaho. Hindi pa nito ipinapakita kung ano ang sinuri.
Para sa pagkuha, isasalin namin ang siyam na yugto ng ruta sa isang mas maikling mapa ng ebidensya. Ang mga tala sa ibaba ay mga praktikal na kahilingan ng mamimili, hindi isang claim na inireseta ng UN R129 ang mga eksaktong pamagat ng dokumentong ito.
| Nai-publish na yugto | Katibayan upang makilala bago ang produksyon | Hindi tugma na maaari nitong ilantad |
|---|---|---|
| Halimbawang kumpirmasyon | Nilagdaan ang sample na pagkakakilanlan, numero ng pag-apruba, modelo, configuration, mga larawan at mga naaprubahang deviation | Inaprubahan ng mamimili ang isang visual na sample na hindi ang kinokontrol na sanggunian sa produksyon |
| Pagbuo ng produkto | Kasalukuyang detalye, bill ng mga materyales, drawing index at bukas na mga tanong sa pag-apruba | Ang mga kinakailangan sa marketing o pag-customize ay sumasalungat sa naaprubahang uri |
| Paggawa ng amag at paghuhulma ng iniksyon | Pagkakakilanlan ng tool, rebisyon sa pagguhit ng bahagi, pagkakakilanlan ng materyal, pag-apruba sa pag-setup at mga pagsusuri sa dimensional | Ang isang molded component ay nagmula sa maling tool, materyal o rebisyon |
| Disenyo at paggawa ng takip ng tela | Detalye ng tela at padding, lot ng supplier, sanggunian ng kulay, pagbabago ng pattern at mga naaangkop na pagsusuri sa materyal | Ang pagbabago ng trim ay nakakaapekto sa komposisyon, akma, pagruruta o ang naaprubahang hanay ng impormasyon |
| Pagpupulong ng produkto | Pagbabago ng tagubilin sa trabaho, pagsubaybay sa pangunahing bahagi, mga pagsusuri sa pagganap at talaan ng operator o linya | Ang mga detalye ng harness, buckle, ISOFIX, support-leg o pagruruta ay hindi pare-parehong na-assemble |
| Inspeksyon ng kalidad at maramihang pag-apruba | Plano ng inspeksyon, sample na pagkakakilanlan, resulta, tuntunin sa pagtanggap, pirma sa paglabas at hindi nalutas na katayuan ng paglihis | Ang produkto ay inilabas mula sa isang pass stamp na walang saklaw o batayan sa pagtanggap |
| Pag-iimpake at pagpapadala | Mga pagbabago sa label, manual at karton; dami at maraming cross-reference; huling rekord ng paglabas | Tama ang upuan ngunit ang marka ng pag-apruba, mga tagubilin o packaging ng merkado ay hindi |
5. Gawing auditable record ang isang claim sa pagkontrol sa kalidad
Ang kasalukuyangPahina ng kontrol sa kalidad ng Bewellnaglalathala ng limang kategorya ng pagsubok: lakas ng istruktura, epekto, materyal, buhay ng serbisyo at pagsubok sa tela. Ito rin ay nagsasaad ng isang engineering-test target na hindi bababa sa 10,000 rotation at disassembly cycle. Ang mga detalyeng ito ay mas nagbibigay-kaalaman kaysa sa isang generic na "mahigpit na QC" na claim, ngunit kailangan pa ring itanong ng isang mamimili kung ano ang inilalarawan nila.
Kunin ang 10,000-cycle na pahayag bilang isang halimbawa. Bago ito gamitin sa isang detalye ng produkto o claim ng retailer, humiling ng eksaktong modelo, mekanismo, paraan ng pagsubok, dami ng sample, kahulugan ng cycle, pamantayan sa pagtanggap, petsa at resulta. "Hindi bababa sa 10,000 cycle" sa isang page ng pangkalahatang kakayahan ay hindi katulad ng isang may petsang resulta para sa modelo at rebisyon sa iyong order.
Pitong field na ginagawang kapaki-pakinabang ang isang test record
- Pagkakakilanlan ng produkto
- Modelo ng pabrika, numero ng pag-apruba, pagsasaayos at kontroladong rebisyon
- Halimbawang pagkakakilanlan
- Serial, lot o iba pang nasusubaybayang reference at kung paano napili ang sample
- Pamamaraan
- Naaangkop na regulasyon, pamantayan, pagtuturo sa trabaho o naaprubahang pamamaraan ng pagsusulit at ang rebisyon nito
- Mga kundisyon
- Kagamitan, setup, conditioning at operating parameter na kailangan upang bigyang-kahulugan ang resulta
- Panuntunan sa pagtanggap
- Numeric na limitasyon, kinakailangang function o iba pang kundisyon ng pass na tinukoy bago ang pagsubok
- Aktwal na resulta
- Nasusukat na halaga o naobserbahang kinalabasan, hindi lamang isang paunang napunong pass box
- Ang landas ng desisyon
- Petsa, reviewer, status ng release at paggamot ng anumang hindi pagsunod
Nalalapat ang parehong panuntunan sa epekto o materyal na paghahabol. Maaaring sabihin ng isang web page sa isang mamimili kung aling mga tanong ang handang talakayin ng isang pabrika. Hindi ito dapat ituring bilang independiyenteng patunay na ang bawat modelo, kulay, materyal na lote o production batch ay may parehong resulta.
6. Gumamit ng tatlong gate ng produksyon sa halip na isang panghuling inspeksyon
Ang panghuling inspeksyon ay maaaring makakita ng nakikitang pinsala, maling dami at ilang problema sa paggana. Hindi nito muling mabubuo kung aling resin lot ang pumasok sa isang molded shell o kung ang binagong instruction sheet ay nirepaso bago i-print. Para sa pangangasiwa ng mamimili, hinahati namin ang kahilingan sa rekord sa tatlong gate.
Papasok na katayuan
Tukuyin ang mga materyales at sangkap na nauugnay sa kaligtasan, mga detalye ng mga ito, mga sanggunian ng supplier o lot, inspeksyon o katayuan ng deklarasyon, at kung ano ang mangyayari kapag hindi tumugma ang pagkakakilanlan.
Katayuan sa proseso
Itala ang rebisyon ng produkto at linya ng produksyon, pagkatapos ay suriin ang tinukoy na mga punto ng pagpupulong at mga functional na punto bago itago ang mga ito ng mga operasyon sa ibang pagkakataon.
Katayuan ng paglabas
Kumpirmahin ang natapos na inspeksyon sa upuan, mga naaangkop na pagsusuri, pagmamarka ng pag-apruba, mga tagubilin, pagkakakilanlan sa karton at ang taong awtorisadong maglabas ng lote.
Ang mga naaangkop na pagsusuri ay nakadepende sa inaprubahang produkto at sa awtorisadong plano ng kontrol ng pabrika. Para sa umiikot na ISOFIX na upuan na may support leg, ang mga review point ay hindi magiging kapareho ng para sa isang forward-facing booster. Samakatuwid, ang kahilingan sa dokumento ng mamimili ay dapat pangalanan ang modelo at configuration sa halip na kopyahin ang isang generic na checklist sa buong saklaw.
Mula sa pananaw ng pabrika, binabawasan nito ang maiiwasang argumento. Kung tinukoy lang ng mamimili ang "R129, pumasa sa inspeksyon", kailangang hulaan ng pabrika kung gusto ng mamimili ang pagkakakilanlan ng sertipiko, mga talaan ng produksyon, ebidensya sa pagsubok, pag-apruba ng label o lahat ng apat. Ang index na partikular sa modelo ay nagbibigay-daan sa magkabilang panig na makita kung aling item ang umiiral, ang rebisyon nito, kung sino ang kumokontrol dito at kung maaari itong ibahagi bago humiling ng mga kumpidensyal na file.
7. Tratuhin ang pagpapasadya bilang isang tanong sa pagkontrol sa pagbabago
Ang gawaing may pribadong label ay madalas na nagsisimula sa mga pagbabagong parang komersyal: bagong tela, isang tatak ng tatak, ibang manual, bagong packaging o isang kahilingan sa tampok. Ang kasalukuyang UN R129 na teksto ay direkta: bawat pagbabago ng uri ng ECRS ay dapat ipaalam sa Type Approval Authority na nag-apruba sa uri. Maaaring magpasya ang awtoridad na hindi maaapektuhan ang pagsunod o maaaring mangailangan ng karagdagang ulat mula sa Serbisyong Teknikal.
Hindi iyon nangangahulugang awtomatikong nangangailangan ng bagong dynamic na pagsubok ang bawat pag-edit ng artwork. Nangangahulugan ito na ang mamimili at pabrika ay hindi dapat mag-imbento ng kanilang sariling exemption. Ang ligtas na daloy ng trabaho ay tukuyin ang iminungkahing pagkakaiba, ihambing ito sa naaprubahang impormasyon at kontroladong detalye ng produksyon, pagkatapos ay itala ang naaangkop na pag-apruba o pagsusuri ng desisyon bago ilabas.
| Iminungkahing pagbabago | Tanong upang malutas | I-record upang i-update o cross-reference |
|---|---|---|
| Brand ng mamimili o likhang sining ng label | Sinusunod ba ng trade name, marka ng pag-apruba at mandatoryong impormasyon ang tinatanggap na ruta? | Pagguhit ng label, sanggunian sa pag-apruba, pag-apruba sa likhang sining at halimbawang larawan |
| Tela, padding o colorway | Nakakaapekto ba ang pagbabago sa isang aprubadong materyal, bahagi, pagganap o entry ng impormasyon-dokumento? | Detalye ng materyal, bill ng mga materyales, desisyon sa pagsusuri at naaangkop na ebidensya sa pagsubok |
| Harness, buckle, ISOFIX o bahagi ng support-leg | Ang iminungkahing bahagi ba ay magkapareho sa kinokontrol na bahagi, o binabago ba nito ang uri ng ECRS? | Rebisyon ng bahagi at pagguhit, pagsusuri sa pag-apruba at ruta ng pagpapatunay |
| Wika ng pagtuturo o packaging | Ang mga babala, hakbang sa pag-install, naaprubahang mode at hanay ng laki ay tumpak pa rin para sa merkado? | Manu-mano at rebisyon sa karton, pag-apruba ng pagsasalin at panghuling naka-pack na sample na pagsusuri |
Ang magkakaibang mga pagtatapos sa pampublikong BW25 approval number (*00) at BW15 extended approval number (*01) ay kapaki-pakinabang na mga paalala na ang extension status ay kabilang sa pagkakakilanlan ng proyekto. Hindi nila sinasabi sa isang mamimili kung ano ang kakailanganin ng isang hiniling na pagbabago sa hinaharap. Dapat sundin ng desisyong iyon ang naaangkop na ruta ng pag-apruba.
8. Itanong kung ano ang mangyayari pagkatapos mabigo ang isang rekord
Ang isang folder ng CoP na ginawa lamang ng pagpasa ng mga halimbawa ay nag-iiwan ng desisyon na pinakamahalaga: ano ang mangyayari kapag ang isang bahagi, pagpupulong, pagmamarka o pagsubok ay hindi umayon?
Bago ang produksyon, hilingin sa supplier na ipakita ang inaasahang record path para sa isang pagkabigo. Ang isang praktikal na tugon ay dapat tukuyin ang apektadong produkto, maiwasan ang hindi sinasadyang paglabas, alamin kung gaano kalawak ang isyu, itala ang disposisyon at pagwawasto, at tukuyin ang mga kundisyon para sa muling pagsusuri o paglabas. Kung saan ang isyu ay maaaring makaapekto sa naaprubahang uri, ang naaangkop na awtoridad sa pag-apruba o ruta ng Teknikal na Serbisyo ay dapat ding isaalang-alang.
Nonconformity trail na maaaring i-audit ng isang mamimili
- Problema
- Kinakailangan, aktwal na paghahanap, petsa at talaan ng sanggunian
- Containment
- Aling mga materyales, trabaho sa proseso, natapos na mga yunit o kargamento ang gaganapin
- Saklaw
- Kung paano tinukoy ng lot, petsa, linya, component at model traceability ang apektadong populasyon
- Disposisyon
- Rework, pagpapalit, pagtanggi o iba pang awtorisadong desisyon at responsableng tao
- Pagpapatunay
- Kailangan ng inspeksyon o muling pagsusuri ng ebidensya bago ilabas
- Pag-iwas
- Root cause, corrective action, updated na kontrol at pagsusuri sa pagiging epektibo
Ito ay isang inirerekumendang record set ng isang mamimili, hindi isang claim na ang bawat item ay may isang mandatoryong R129 na form. Praktikal ang halaga nito: ang resulta ng pass/fail ay nagiging kontroladong desisyon sa produksyon sa halip na isang nakahiwalay na screenshot.
9. Magpadala ng kahilingan sa CoP na masasagot ng isang pabrika
Ang isang kapaki-pakinabang na kahilingan ay sapat na makitid para sa pabrika upang magbalik ng isang index nang hindi ibinubunyag ang bawat pagmamay-ari na dokumento. Magsimula sa patutunguhang merkado, isang modelo, ang iminungkahing pagsasaayos nito, ang mga pagbabago sa tatak ng mamimili at ang kasalukuyang yugto ng order. Pagkatapos ay humiling ng mga sanggunian bago humiling ng kumpletong mga file.
| Request item | Minimum na kapaki-pakinabang na tugon | Mahinang tugon para linawin |
|---|---|---|
| Inaprubahang pagkakakilanlan ng produkto | Modelo, buong numero ng pag-apruba, tagagawa, configuration at kasalukuyang extension | "Lahat ng upuan natin ay R129" |
| Kinokontrol na baseline ng produkto | Mga sanggunian sa index o rebisyon para sa detalye, bill ng mga materyales, mga guhit, label at mga tagubilin | Isang walang petsang sheet ng produkto |
| Kwalipikasyon sa produksyon | Naaangkop na reference sa kwalipikasyon, modelo o saklaw ng module, petsa at koneksyon sa Serbisyong Teknikal | Isang pagsubok na larawan na walang pagkakakilanlan ng dokumento |
| Mga regular na kontrol | Kontrolin ang mga kategorya, dalas o trigger, sample na pagkakakilanlan, tuntunin sa pagtanggap at napanatili na tala | "100% QC" nang walang tinukoy na mga checkpoint |
| Kasaysayan ng pagbabago | Hiniling na mga pagbabago sa mamimili, katayuan ng pag-apruba-pagsusuri, epektibong rebisyon at mga apektadong tala | "Ito ay cosmetic lamang" nang walang dokumentadong pagsusuri |
| Produktong hindi naaayon | Containment, traceability, disposition, corrective action at release authority | Isang kapalit na pangako na walang apektadong-lot na pagsusuri |
Ang resulta ay dapat na isang index ng ebidensya, hindi isang file dump. Maaaring sabihin ng bawat linya ang pangalan ng dokumento, numero, rebisyon, petsa, saklaw ng modelo, may-ari at katayuan sa pagbabahagi. Ang istrukturang iyon ay nagbibigay sa isang tagapamahala ng kalidad ng sapat na impormasyon upang matukoy ang nawawalang ebidensya at hinahayaan ang pabrika na protektahan ang mga guhit o ulat na nangangailangan ng kontroladong pag-access.
Mga tanong ng mga mamimili tungkol sa UN R129 CoP
Pareho ba ang Conformity of Production sa isang uri ng pag-apruba ng UN R129?
Hindi. Tinutukoy ng pag-apruba ng uri ang isang aprubadong uri ng ECRS. Ang Conformity of Production ay ang patuloy na kontrol na kailangan upang panatilihing naaayon ang mga ginawang produkto sa naaprubahang uri na iyon. Dapat ikonekta ng isang mamimili ang numero ng pag-apruba at kontroladong rebisyon sa mga talaan ng produksyon at paglabas.
Nangangailangan ba ang UN R129 ng limang pagpigil sa bata para sa bawat regular na pagsubok sa produksyon?
Hindi. Tinukoy ng kasalukuyang teksto ang limang ECRS para sa dynamic na pagsubok sa kwalipikasyon ng produksyon ng isang bagong aprubadong uri. Ang bilang na iyon ay hindi dapat ipakita bilang dami ng sampling para sa bawat karaniwang lote ng produksyon. Ang naaangkop na plano ng CoP at mga pamamaraan ng Annex 12 ay dapat suriin nang hiwalay.
Mapapatunayan ba ng isang dalas ng pagsubok ang buong sistema ng CoP ng upuan ng kotse?
Hindi. Sinasabi ng dalas kung gaano kadalas nagaganap ang isang aktibidad. Hindi nito mismong nagpapatunay ng aprubadong uri ng pagkakakilanlan, kontrol ng materyal at bahagi, mga talaan ng produksyon, mga marka, mga tagubilin, kontrol sa pagbabago, kakayahang masubaybayan o ang tugon sa isang pagkabigo.
Ano ang dapat tumugma sa isang tala ng CoP na partikular sa modelo?
Sa pinakamababa, tumugma sa modelo ng pabrika, buong numero ng pag-apruba at extension, legal na tagagawa, configuration, kontroladong pagbabago ng produkto, pagkakakilanlan ng sample o lot, paraan ng pagsubok o inspeksyon, petsa, tuntunin sa pagtanggap, aktwal na resulta at desisyon sa pagpapalabas.
Ano ang mangyayari kapag ang isang mamimili na may pribadong label ay nagpalit ng upuan ng kotse?
Ang iminungkahing pagkakaiba ay dapat ihambing sa inaprubahang impormasyon at kontroladong detalye ng produksyon. Ang UN R129 ay nangangailangan ng bawat pagbabago ng uri ng ECRS na maabisuhan sa nag-aapruba na awtoridad, na tumutukoy kung ang pagsunod ay nananatiling hindi naaapektuhan o ang karagdagang pag-uulat ng Serbisyong Teknikal ay kinakailangan.
Humiling ng index ng ebidensya ng CoP na partikular sa modelo
Huwag magsimula sa "ipadala ang lahat ng mga de-kalidad na dokumento". Bigyan ang aming team ng produkto ng isang modelo at ang eksaktong komersyal na pagbabago na iyong isinasaalang-alang. Magagamit namin ang saklaw na iyon upang tukuyin kung aling mga sanggunian sa pag-apruba, produksyon at pagpapalabas ang kailangang talakayin bago sumulong ang isang sample o maramihang order.
Ipadala ang mga katotohanan ng proyektong ito
- Patutunguhan na merkado
- Bewell model o product-page link
- Brand ng mamimili at iminungkahing SKU
- Pag-install, oryentasyon at hanay ng laki
- Hiniling na pagbabago ng materyal, label, manual o feature
- Yugto: pagpili, sample, pilot o maramihang produksyon
Tanungin ang sagot upang makilala
- Buong pagkakakilanlan ng pag-apruba at kasalukuyang extension
- Kinokontrol na detalye at mga rebisyon sa likhang sining
- Naaangkop na production-qualification at CoP record index
- Mga kategorya ng pagsubok at inspeksyon na may mga field ng record
- Status ng pagbabago sa pagsusuri at mga hindi nalutas na tanong
- Lot release at nonconformity reference
I-email ang parehong brief sa tic@nbbewell.com. Ang pagkakaroon at pagsisiwalat ng mga partikular na kinokontrol na dokumento ay kukumpirmahin para sa pinangalanang modelo at yugto ng proyekto.